Dev Cell：不致癌症扩大、转移的保护性“屏障”

科学家见到一种“生物天然屏障”，可以阻拦癌蛋白呈现出重新，更重要的是，阻拦分散。酪氨酸可抑制（Activins）是一系列重要分子生物学机制复合物，都有可调月经周期、蛋白增生、分化、介导、代谢、体内平衡、免疫催化、剧痛修复和激素机制。酪氨酸可抑制B是酪氨酸可抑制复合物的一种。它结合并酪氨酸一种叫做ALK7的受体——生长因子β（TGF）受体超家族成员。当被酪氨酸时，ALK7就会接踵而来分子和克隆催化的多米诺效应（“接收器自营”），造成了蛋白内频发各种转变。现在，由EPFL Douglas Hanahan麻省理工学院积极支持的一个分析一个小组见到，癌蛋白隐含的酪氨酸可抑制B和ALK7可以呈现出一个“天然屏障”，不仅能防止呈现出重新，而且可以防止分散。这个项目是由Hanahan麻省理工学院的之前博士后Iacovos P. Michael积极支持的。分析人员在患有胰脏骨骼肌激素或肺癌的动物模型中所分析了ALK7接收器自营。他们见到，当受体被酪氨酸可抑制B酪氨酸时，癌蛋白通过一个叫做介导的每一次死亡。比如说，阻断ALK7的酪氨酸可以使癌蛋白逃过死亡，并获得成功分散到各种肝脏，如肝脏、胃部和神经。癌蛋白逃过酪氨酸可抑制/ALK7 “天然屏障”的除此以外是通过减至酪氨酸可抑制B和/或减至ALK7。Hanahan时说：“这项分析强化了蛋白介导是频发的一个重要语言障碍这一本质，癌症蛋白逃过介导是癌症蛋白在恶性和分散每一次中所的一个关键标志性能力。”此外，本分析还见到，ALK7的发挥作用与各种癌症（都有肺癌）病征的无复频发存期延长相关。或多或少的是，较高水平的ALK7隐含也与肺癌病征突出分散之前间隔时间较长相关。这项分析详述了保护性酪氨酸可抑制B/ALK7 “天然屏障”此前一种未曾被重视的作用，它就会接踵而来隐含ALK7的蛋白介导，因此，这些蛋白不被“授权”在其金属离子浸泡的特定许多组织微环境中所增生。“阐明癌蛋白如何克服自然界各种各样的“安保点”来预防性恶性是理解分子生物学和疾病发病机制的重要一步，”Iacovos Michael时说。类似来历：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.