Nat Commun：SIRT6通过恢复能量稳态加速衰老

既往研究课题推测，衰老与生活品质状况基本的下降、孱弱的上升无关，且是多种慢性病的主要危险因素。因此，了解了解衰老过程的无关小分子前提对于插手紧急措施的颁布尤为重要，这些插手紧急措施将有助于生活品质的保持和生存/平均寿命的增加。

越来越多的证据表明，饮食和排泄是生活品质平均寿命的关键适度因素。饮食管制（DR）、在非营养不良意味著减小卡路里的摄入量（卡路里管制，CR）以及一些禁食方案，均可提供深远的生活品质益处并缩短平均寿命。

衰老会导致体力商业活动的逐渐减小并破坏动能平衡状态。NAD+缺少的SIRT6脱吡啶酶被美联社可遗传表达衰老和排泄，然而其无关小分子前提尚不正确。

SIRT6适度小鼠的生活品质平均寿命

在该研究课题中，研究课题人员辨认出过表达SIRT6会导致B6小鼠三维的孱弱减小和平均寿命缩短。生理学检测、肝细胞多组学分析和13C果糖的研究课题辨认出，野生型小鼠的平衡状态和肝输出的年龄缺少性下降。相比之下，高龄SIRT6转遗传小鼠可通过增加两种主要的糖异生前体果糖（lactate）和（glycerol）的利用率来保持肝脏输出和平衡状态。

SIRT6触发肝脏细胞内分解代谢和抗炎通路

前提研究课题推测，SIRT6能够提高肝脏糖异生遗传的表达水平，上升从头合成的NAD+，并全身性地减慢脂肪组织中的释放。

总而言之，该研究课题结果表明，SIRT6能够优化高龄时的动能平衡状态，以抑止孱弱并保持生活品质。

原始出处：

Roichman, A., Elhanati, S., Aon, M.A. et al. Restoration of energy homeostasis by SIRT6 extends healthy lifespan. Nat Commun 12, 3208 (28 May 2021).